江苏新增35例本土确诊:扬州32例(江苏扬州新增36例确诊)

南京疫情到底严不严重

〖壹〗、南京疫情形势严峻 ，值得高度关注
，其危害性和严重性超乎预料，需引起足够重视。疫情发展态势最初以为能快速控制 ，但现实是疫情有深不见底之势，不仅市内人心惶惶
，还蔓延至兄弟省市 。例如远在镇江，没去过机场的人会变成黄码 ，给当地居民生活带来极大影响
，也反映出疫情扩散范围之广
。

〖贰〗 、南京和扬州受影响严重，江苏作为第二经济大省面临较大压力。7月20日南京禄口机场发生疫情后 ，21日上午8：20南京对涉疫重点地区分级管控
，但一名66岁涉疫重点地区的老太太于被管控后的9：00成功坐上前往扬州的大巴 。扬州疫情因该老太太的自私行为引发严重后果。

〖叁〗
、其三，机场关闭时间晚 ，有十几天空窗期
，导致疫情扩散，引发了湖南张家界疫情 ，北京也出现确诊病例
。疫苗的作用 不应因局部感染质疑疫苗有效性：有人看到机场工作人员大多打过两针疫苗却仍有较多感染
，且出现7个重症，就质疑疫苗接种的有效性 ，这是幸存者偏差。

截至8月9日24时新型冠状病毒肺炎疫情最新情况

〖壹〗、累计治愈出院病例87631例，累计死亡病例4636例 。累计报告确诊病例93969例
，现有疑似病例2例
。累计追踪到密切接触者1131521人，尚在医学观察的密切接触者49980人。无症状感染者情况：新增无症状感染者38例 ，其中境外输入18例
，本土20例（湖北18例，河南2例） 。当日转为确诊病例44例 ，其中境外输入7例
。

〖贰〗 、月9日
，孟加拉国新增34例新冠肺炎死亡病例，新增2487例感染病例 ，累计死亡3399例
，累计感染257600例。新增死亡与感染情况在过去24小时内，孟加拉国85个实验室检测了10759份样本 ，确认新增34例死亡病例和2487例感染病例 。新增死亡病例使该国累计死亡人数上升至3399人
，累计感染人数达到257600人
。

〖叁〗、月9日因新冠病毒核酸检测阳性，诊断为无症状感染者 ，转至定点医院隔离治疗。8月11日因胸部CT检查结果异常，订正为确诊病例 。新增出院人员 患者信息：男
，28岁
。治疗情况：因新冠病毒核酸检测阳性，于2020年7月19日收入定点医院。

〖肆〗
、截至8月15日24时 ，新型冠状病毒肺炎疫情最新情况如下：新增确诊病例：全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例591例 。

31省区市新增本土确诊112例

月9日0—24时
，全国31个省（自治区 、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增本土确诊病例402例
、本土无症状感染者435例，北京新增4例本土确诊病例和1例无症状感染者 ，3月7日至3月9日北京累计报告12例本土感染者。

疫情概况 自1月26日以来
，杭州本轮疫情已累计报告本土确诊病例112例，其中普通型3例 ，轻型109例
。所有新增病例均来自集中隔离点
，提示社会面风险已基本得到控制。传播链条 杭州本轮疫情的传播链条比较清晰，首发病例来自位于杭州滨江区的慧而特（中国）餐饮设备有限公司 。

月9日0—24时 ，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例528例
，其中本土病例402例，新增无症状感染者586例 ，其中本土435例，具体分布如下：新增本土确诊病例402例分布吉林：165例
，其中吉林市134例 、长春市23例
、延边朝鲜族自治州7例、松原市1例
。

确诊病例数开始下降，表明疫情有所缓解。7月30日 ，自治区卫健委公布的新冠肺炎新增确诊病例数为112例
，这一数字确实令人担忧 。然而，从7月31日开始 ，新增确诊病例数出现了大幅度的下降
，降到了31例，并且在8月1日进一步降到了30例
。

截至7月10日24时 ，新型冠状病毒肺炎疫情最新情况如下：新增确诊病例：全国31个省（自治区 、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例94例。

2.21医械晚报丨药监局《中国医疗器械标准管理年报(2021年度)》_百度...

月21日医械晚报核心内容如下：国家药监局发布《中国医疗器械标准管理年报（2021年度）》发布时间与主体：2月18日
，国家药监局正式发布《中国医疗器械标准管理年报（2021年度）》 。2021年标准制修订计划：下达医疗器械国家标准制修订计划38项，行业标准制修订计划79项
。

医械晚报核心内容：国械崛起 ，11款产品拟进入创新医疗器械特别审查程序
，同时政策征求意见与企业动态更新。

医械晚报核心内容如下：政策动态国家器审中心于9月14日发布《医疗器械产品技术要求编写注册审查指导原则（2021年修订）（征求意见稿）》，公开征求各方意见 。该文件旨在规范医疗器械产品技术要求的编写及注册审查流程 ，提升行业标准化水平
。

管理标准：47项，占比3%
，涵盖医疗器械生产
、经营、使用等环节的管理规范。方法标准：448项，占比24% ，涉及医疗器械检测 、试验
、评价等方法的技术要求 。产品标准：1053项
，占比57%，针对具体医疗器械产品的性能、安全 、有效性等指标制定。

国家药监局发布了《免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则》的通告（2021年第74号）
。具体内容如下：发布目的：为指导体外诊断试剂的临床评价工作 ，规范相关技术要求。政策依据：根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）制定 。